日韩人妻不卡一区二区三区,麻豆优质资源在线观看,国产麻豆精品在线免费

概述

調(diào)研大綱

一、華潤三九

1、華潤三九2024年三季報財務(wù)簡析：營收凈利潤同比雙雙增長，應(yīng)收賬款上升

10月27日，華潤三九2024年三季報顯示，營收凈利潤同比雙雙增長，應(yīng)收賬款上升。

2、華潤三九：控股子公司昆藥集團(tuán)擔(dān)保事項的進(jìn)展

10月23日，華潤三九控股子公司昆藥集團(tuán)為多家公司提供擔(dān)保，擔(dān)保金額共4,950萬元，擔(dān)保余額為10,635萬元。被擔(dān)保人曲靖康橋、大理輝睿資產(chǎn)負(fù)債率超過70%。

3、華潤堂宣布：關(guān)閉全部香港分店

10月8日，華潤三九計劃關(guān)閉華潤堂香港分店，華潤堂是華潤三九旗下高端滋補(bǔ)品牌。

4、華潤三九擬投資70億元購買理財產(chǎn)品

9月28日，華潤三九計劃投資70億元購買銀行理財產(chǎn)品，資金可滾動使用，產(chǎn)品期限不超過六個月。

5、9月26日華潤三九發(fā)生1筆大宗交易，成交金額854.7萬元

9月26日，華潤三九發(fā)生1筆大宗交易，成交金額854.7萬元，成交價格40.7元，買方為中信證券北京分公司，賣方也為中信證券北京分公司。近三個月發(fā)生2筆大宗交易，合計成交2600.0手。

二、上海醫(yī)藥

1、上海醫(yī)藥：羅沙司他原料藥上市申請獲批準(zhǔn)

10月14日，上海醫(yī)藥獲得羅沙司他原料藥上市申請批準(zhǔn)，該藥物適用于慢性腎臟病引起的貧血，已投入研發(fā)費用約260萬元。

2、上海醫(yī)藥：控股子公司硫酸阿托品注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價

10月9日，上海醫(yī)藥控股子公司硫酸阿托品注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，獲得藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書。

3、上海醫(yī)藥：阿法骨化醇原料藥獲批準(zhǔn)生產(chǎn)

9月30日，上海醫(yī)藥阿法骨化醇原料藥獲批準(zhǔn)生產(chǎn)，可用于治療鈣代謝紊亂性疾病，公司已投入研發(fā)費用約436萬元，實現(xiàn)原料制劑一體化。

4、上海醫(yī)藥子公司成為氨磺必利口服溶液上市許可持有人

9月24日，上海醫(yī)藥子公司信誼金朱成為氨磺必利口服溶液上市許可持有人，該藥主要用于精神分裂癥治療，2024年申請獲受理，已投入約930萬元。

5、上海醫(yī)藥獲上實集團(tuán)通過下屬全資子公司上實國際增持H股10.01萬股

9月13日，上海醫(yī)藥收到通知，上實集團(tuán)通過下屬子公司上實國際增持了公司H股10.01萬股，約占公司總股本0.003%。

三、恒瑞醫(yī)藥

1、恒瑞醫(yī)藥：海曲泊帕乙醇胺片上市許可申請獲受理

10月15日，恒瑞醫(yī)藥獲得海曲泊帕乙醇胺片上市許可申請受理，用于再生障礙性貧血患者；SHR-6934注射液獲藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書；美國FDA受理注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片申請。

2、恒瑞醫(yī)藥：SHR-6934注射液獲臨床試驗批準(zhǔn)

調(diào)研報告顯示，10月15日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司北京盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的SHR-6934注射液《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意開展臨床試驗。SHR-6934注射液是一款生物制品，擬用于心力衰竭的治療。目前國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市。

3、恒瑞醫(yī)藥：HR19042膠囊被納入突破性治療品種名單

10月14日，恒瑞醫(yī)藥的HR19042膠囊被納入突破性治療品種名單，該膠囊可選擇性發(fā)揮肝臟抗炎作用。

4、恒瑞醫(yī)藥1類新藥SHR2554片申報上市，治療復(fù)發(fā)、難治外周T細(xì)胞淋巴瘤

10月11日，恒瑞醫(yī)藥公告，收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，公司SHR2554片的藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理，且被納入擬優(yōu)先審評品種公示名單。擬定適應(yīng)癥（或功能主治）為用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治外周T細(xì)胞淋巴瘤。截至2024年6月，共計67例患者接受SHR2554單藥治療，研究結(jié)果表明，與預(yù)設(shè)的歷史數(shù)據(jù)相比，SHR2554單藥在復(fù)發(fā)或難治PTCL患者中取得了顯著且有臨床意義的改善。

5、華東醫(yī)藥司美格魯肽注射液臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)

10月11日，恒瑞醫(yī)藥獲得美國FDA批準(zhǔn)注射用紫杉醇仿制藥，成為首家在美國獲得該品種仿制藥批準(zhǔn)的廠家，標(biāo)志公司國際競爭力增強(qiáng)，有望擴(kuò)大市場份額。

四、復(fù)星醫(yī)藥

1、北京經(jīng)開區(qū)與復(fù)星醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議

據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn)，10月22日，北京經(jīng)開區(qū)與復(fù)星醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，雙方將在醫(yī)療研發(fā)、醫(yī)療器械、藥品生產(chǎn)等領(lǐng)域展開合作。

2、復(fù)星醫(yī)藥鹽酸多巴酚丁胺注射液藥品注冊申請獲受理

10月14日，復(fù)星醫(yī)藥鹽酸多巴酚丁胺注射液注冊申請獲受理，該藥為公司自主研發(fā)，主要用于心肌收縮力及心動圖檢查，研發(fā)投入約396萬元，銷售情況存在不確定性。

3、復(fù)星醫(yī)藥子公司濟(jì)南基金完成1.5億元份額無償轉(zhuǎn)讓

10月11日，復(fù)星醫(yī)藥子公司濟(jì)南基金完成1.5億元份額無償轉(zhuǎn)讓，募集資金5億元。濟(jì)復(fù)健和寧波復(fù)瀛的份額比例均為30%。總資產(chǎn)為1.5億元，凈利潤為7萬元。

4、復(fù)星醫(yī)藥子公司治療結(jié)直腸癌藥物獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市

9月30日，復(fù)星醫(yī)藥子公司吉斯美制藥的奧沙利鉑注射液獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，主要用于治療結(jié)直腸癌和肝細(xì)胞癌，累計研發(fā)投入約352萬元人民幣。

5、復(fù)星醫(yī)藥：XS-04片用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床試驗獲批

9月27日，復(fù)星醫(yī)藥獲批臨床試驗，將用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的XS-04片。該藥為集團(tuán)自主研發(fā)，有望解決BTK共價抑制劑治療耐藥問題。

研精畢智市場調(diào)研網(wǎng)(yjbzr.com)隸屬北京研精畢智信息咨詢有限公司（英文簡稱：XYZResearch），是國內(nèi)領(lǐng)先的市場調(diào)研、市場分析、企業(yè)研究、行業(yè)研究及細(xì)分市場研究、調(diào)研報告服務(wù)供應(yīng)商。分析師團(tuán)隊通過有效分析復(fù)雜數(shù)據(jù)和各類渠道信息，助力客戶深入了解所關(guān)注的細(xì)分市場、行業(yè)分析報告，包括市場空間、競爭格局、市場進(jìn)入策略、用戶結(jié)構(gòu)等，包括深度研究目標(biāo)企業(yè)組織架構(gòu)，市場策略、銷售結(jié)構(gòu)、戰(zhàn)略規(guī)劃、專項調(diào)研等，幫助企業(yè)做出更有價值的商業(yè)決策。