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概述

調(diào)研大綱

一、智飛生物

1、智飛生物11月15日主力資金凈賣出2.01億元

11月15日，智飛生物主力資金凈賣出2.01億元，股價下跌4.37%。公司三季報顯示，主營收入下降41.98%，凈利潤下降67.07%。

2、智飛生物：四價流感疫苗獲臨床試驗批準

10月25日，智飛生物公告，公司全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司研發(fā)的四價流感病毒裂解疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準通知書，同意開展預(yù)防疫苗相關(guān)型別流感病毒引起的流行性感冒的臨床試驗。

3、智飛生物：10月25日獲融資買入2.35億元，占當(dāng)日流入資金比例26.65%

10月25日，智飛生物獲融資買入2.35億元，融資余額17.15億元，超過歷史70%分位水平。

4、智飛生物：凍干人用狂犬病疫苗申請生產(chǎn)注冊獲受理

10月16日，智飛生物公布，公司收到全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司(以下簡稱“智飛龍科馬”)報告，由智飛龍科馬自主研發(fā)的凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)申請生產(chǎn)注冊獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的《受理通知書》(受理號：CXSS2400112)。

狂犬病是一種由狂犬病病毒引起的急性傳染病，臨床表現(xiàn)為特有的恐水、怕風(fēng)、咽肌痙攣、進行性癱瘓等，一旦有癥狀出現(xiàn)，病死率接近100%。全球每年狂犬病死亡例數(shù)約59,000例，主要發(fā)生在亞洲和非洲。接種狂犬病疫苗是控制和預(yù)防狂犬病的有效方式。本次申請生產(chǎn)注冊獲得受理的凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)以人二倍體細胞為培養(yǎng)基質(zhì)，接種后可預(yù)防狂犬病。

5、智飛生物：10月14日融資買入1.49億元，融資融券余額15.67億元

10月14日，智飛生物融資買入1.49億元，融資償還1.88億元，融資凈賣出3919.28萬元，融資余額15.65億元，融券賣出5200.0股，融券償還2.03萬股，融券凈買入1.51萬股，融券余量4.46萬股。

二、復(fù)星醫(yī)藥

1、復(fù)星醫(yī)藥在北京成立醫(yī)療科技公司

11月15日，復(fù)星醫(yī)藥在北京成立醫(yī)療科技公司，經(jīng)營范圍包括專業(yè)設(shè)計服務(wù)、計算機系統(tǒng)服務(wù)、人工智能基礎(chǔ)軟件開發(fā)等。

2、復(fù)星醫(yī)藥：左氧氟沙星注射液及阿糖胞苷注射液的藥品注冊申請分別獲國家藥監(jiān)局受理

11月4日，復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司重慶藥友制藥有限責(zé)任公司的左氧氟沙星注射液（新藥1）、控股子公司吉斯美（武漢）制藥有限公司的阿糖胞苷注射液（新藥2）的藥品注冊申請分別獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

新藥1擬用于敏感細菌所引起的下列輕、中、重度感染：醫(yī)院獲得性肺炎；社區(qū)獲得性肺炎；急性細菌性鼻竇炎；慢性支氣管炎的急性細菌性發(fā)作；復(fù)雜性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染；非復(fù)雜性皮膚及皮膚軟組織感染；慢性細菌性前列腺炎；復(fù)雜性尿路感染；急性腎盂腎炎；單純性尿路感染；吸入性炭疽(暴露后)。

新藥2擬用于與其他細胞抑制劑聯(lián)合治療成人和兒童急性髓性白血病，誘導(dǎo)和維持緩解；治療急性淋巴細胞白血病、慢性骨髓性白血病淋巴細胞增生危象和紅細胞增多癥；與其他細胞毒性藥物聯(lián)合用于兒童非霍奇金淋巴瘤，可單獨使用，也可與其他細胞抑制劑聯(lián)合使用；急性白血病的大劑量治療；單獨或聯(lián)合使用氫化可的松琥珀酸鈉和甲氨蝶呤對腦膜腦炎進行鞘內(nèi)預(yù)防和治療。

3、北京經(jīng)開區(qū)與復(fù)星醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議

10月25日，復(fù)星醫(yī)藥與北京經(jīng)開區(qū)簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，共同推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，打造國際醫(yī)藥創(chuàng)新資源的引領(lǐng)區(qū)、集聚區(qū)。

4、復(fù)星醫(yī)藥于江蘇成立藥業(yè)公司

10月23日，江蘇復(fù)星金諾藥業(yè)有限公司成立，法定代表人為彭少平，注冊資本為3000萬元，經(jīng)營范圍包含：藥品生產(chǎn)；藥品委托生產(chǎn)；藥品批發(fā)；藥品進出口；化工產(chǎn)品銷售（不含許可類化工產(chǎn)品）；醫(yī)學(xué)研究和試驗發(fā)展等。企查查股權(quán)穿透顯示，該公司由復(fù)星醫(yī)藥旗下江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司、上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司等共同持股。

5、復(fù)星醫(yī)藥：鹽酸文拉法辛緩釋片獲藥品注冊申請受理

10月17日，復(fù)星醫(yī)藥公告，公司控股子公司復(fù)星醫(yī)藥（徐州）有限公司的鹽酸文拉法辛緩釋片的藥品注冊申請獲國家藥監(jiān)局受理。該新藥擬用于治療抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮障礙。

三、恒瑞醫(yī)藥

1、恒瑞醫(yī)藥獲評“2024中國上市公司董事會優(yōu)秀實踐案例”

11月12日，恒瑞醫(yī)藥獲評“2024中國上市公司董事會優(yōu)秀實踐案例”，公司治理水平得到檢驗和肯定，將加強董事會建設(shè)，推動高質(zhì)量發(fā)展。

2、恒瑞醫(yī)藥：7款藥物獲得藥物臨床試驗批準通知書

11月8日，恒瑞醫(yī)藥收到7款藥物的藥物臨床試驗批準通知書，包括HRS-2189片、HRS-5041片、HRS-1358片、HRS-8080片、SHR-8068注射液、阿得貝利單抗注射液和HRS-6209膠囊。

3、恒瑞創(chuàng)新藥瑞卡西單抗III期研究結(jié)果再次榮登國際心血管權(quán)威期刊JACC

11月8日，恒瑞醫(yī)藥瑞卡西單抗聯(lián)合他汀藥物治療非家族性高膽固醇血癥的研究再次獲得國際認可，證實具有有效性和安全性。

4、恒瑞醫(yī)藥：11月8日融資買入3.22億元，融資融券余額36.83億元

11月8日，恒瑞醫(yī)藥融資買入3.22億元，融資凈買入2708.28萬元，融資余額36.6億元，融券凈買入9460.0股，融資融券余額36.83億元。

5、恒瑞醫(yī)藥：HRS-9563注射液獲藥物臨床試驗批準通知書

10月25日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關(guān)于HRS-9563注射液的藥物臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。HRS-9563注射液擬用于高血壓的治療。經(jīng)查詢，國內(nèi)外暫無同類產(chǎn)品獲批上市。

四、上海醫(yī)藥

1、上海醫(yī)藥：11月12日獲融資買入8958.97萬元，占當(dāng)日流入資金比例13.14%

據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn)，11月12日，上海醫(yī)藥獲融資買入8958.97萬元，占當(dāng)日買入金額的13.14%，融資余額6.51億元，低于歷史40%分位水平。

2、上海交通大學(xué)與上海醫(yī)藥集團深化全面戰(zhàn)略合作

11月8日，上海交通大學(xué)與上海醫(yī)藥集團宣布深化全面戰(zhàn)略合作，標志著雙方在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的進一步融合與發(fā)展。11月7日，雙方在上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)前沿創(chuàng)新中心舉行了戰(zhàn)略合作簽約暨創(chuàng)新免疫治療全國重點實驗室揭牌儀式。

此次合作基于“健康中國2030”國家戰(zhàn)略，旨在面向人民生命健康，聚焦免疫創(chuàng)新療法，對接生物醫(yī)藥領(lǐng)域源頭創(chuàng)新的國家戰(zhàn)略需求。自2023年3月獲得科技部批復(fù)立項以來，雙方在免疫學(xué)領(lǐng)域攜手推進多個合作項目，并在新靶標新機制的個性化原創(chuàng)候選新藥發(fā)現(xiàn)研究過程中取得了重大成果。

3、上海醫(yī)藥：己酮可可堿注射液通過仿制藥一致性評價

11月4日，上海醫(yī)藥子公司常州制藥廠獲得國家藥監(jiān)局批準，己酮可可堿注射液通過仿制藥一致性評價，用于外周動脈疾病和內(nèi)耳循環(huán)障礙治療。

4、上海醫(yī)藥：2024年前三季度凈利潤40.54億元，同比增長6.78%

10月30日，上海醫(yī)藥披露2024年第三季度報告。前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入2096.29億元，同比增長6.14%；歸母凈利潤40.54億元，同比增長6.78%；扣非凈利潤36.86億元，同比增長11.56%；經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為27.83億元，同比增長20.87%；報告期內(nèi)，上海醫(yī)藥基本每股收益為1.09元，加權(quán)平均凈資產(chǎn)收益率為5.74%。

5、上海醫(yī)藥：10月24日融資買入1198.75萬元，融資融券余額5.85億元

10月24日，上海醫(yī)藥融資買入1198.75萬元，融資凈賣出2253.21萬元，融資余額5.85億元，融券凈買入7900.0股，融券余量3.64萬股。

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