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全球透皮給藥市場調(diào)研報(bào)告

透皮給藥是指在皮膚表面給藥，使藥物以恒定速率（或接近恒定速率）通過皮膚，進(jìn)入體循環(huán)產(chǎn)生全身或局部治療作用的新劑型。

醫(yī)療健康

全球陶瓷托槽市場調(diào)研報(bào)告

陶瓷托槽屬於口腔正畸矯治器組成部分托槽的一個(gè)類別，因其顏色接近牙齒本色，使用後不易被人察覺，又被稱為隱形托槽。

醫(yī)療健康

創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告（2024年9月10日）

9月5日，CDE官網(wǎng)顯示，諾和諾德的帕西生長素注射液的新藥上市申請獲得受理。2021年6月，諾和諾德在中國啟動了somapacitan治療因生長激素分泌不足而導(dǎo)致生長緩慢的兒童患者的III期研究（CTR20211271），目前已經(jīng)完成。

醫(yī)療健康

全球及中國依庫麗單抗細(xì)分市場調(diào)研報(bào)告 2019-2029

全球依庫麗單抗市場規(guī)模在2023年預(yù)測為XX百萬美元，預(yù)計(jì)到2029年將達(dá)到XX百萬美元，預(yù)測2023-2029年的CAGR為XX%。

醫(yī)療健康

體外診斷行業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告（2024年8月）

8月12日，科華生物發(fā)布公告，公司控股子公司西安天隆科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，涉及產(chǎn)品：“全自動核酸提取及熒光PCR分析系統(tǒng)”。

醫(yī)療健康

體外診斷企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告（2024年8月）

8月14日，安圖生物公告，公司及二級子公司鄭州標(biāo)源生物科技有限公司(“鄭州標(biāo)源”)于近日收到河南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，產(chǎn)品名稱分別為：S100蛋白檢測試劑盒(磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法)、抗胰島細(xì)胞抗體檢測試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法)、多項(xiàng)生化質(zhì)控品Ⅱ、甲狀腺功能質(zhì)控品。

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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告（2024年9月3日）

9月2日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)最新公示，恒瑞醫(yī)藥注射用瑞康曲妥珠單抗擬納入優(yōu)先審評，用于既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2突變成人非小細(xì)胞肺癌患者的治療。

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中國器官移植免疫抑制劑市場調(diào)研報(bào)告

器官移植免疫抑制劑是對免疫有抑制作用的藥物，在臨床上主要用于治療自身免疫性疾病和防止臟器移植排斥。

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全球及中國凝集素細(xì)分市場調(diào)研報(bào)告 2019-2029

全球凝集素市場規(guī)模在2023年預(yù)測為XX百萬美元，預(yù)計(jì)到2029年將達(dá)到XX百萬美元，預(yù)測2023-2029年的CAGR為XX%。

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中國人造血管市場調(diào)研報(bào)告

人造血管又稱為人工血管，當(dāng)人體某部位的血管由于動脈硬化、栓塞或破損等原因不能保證人體正常供血時(shí)，就需對血管進(jìn)行置換、搭橋或介入等外科手術(shù)進(jìn)行治療。

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創(chuàng)新藥企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告（2024年8月）

8月19日，上海醫(yī)藥發(fā)布公告，公司控股子公司南通常佑藥業(yè)科技有限公司的舒更葡糖鈉原料藥收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》(通知書編號：2024YS00781)，該藥品獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。舒更葡糖鈉主要適用于拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯。

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全球及中國嚴(yán)重抑郁癥（MDD）治療細(xì)分市場調(diào)研報(bào)告 2019-2029

全球嚴(yán)重抑郁癥（MDD）治療市場規(guī)模在2023年預(yù)測為XX百萬美元，預(yù)計(jì)到2029年將達(dá)到XX百萬美元，預(yù)測2023-2029年的CAGR為XX%。

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創(chuàng)新藥行業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告（2024年8月）

8月13日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR7280片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。申請的適應(yīng)癥為，SHR7280片反向添加替勃龍片用于伴有月經(jīng)過多的子宮肌瘤。

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