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國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》
來源:研精畢智調(diào)研報告網(wǎng) 時間:2024-03-02

【國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于印發(fā)藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則的通知》】2月23日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于印發(fā)藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則的通知》。本規(guī)則所稱行政處罰裁量權,是指藥品監(jiān)督管理部門實施行政處罰時,依據(jù)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,綜合考慮違法行為的事實、性質(zhì)、情節(jié)和社會危害程度等情形,決定是否給予行政處罰、給予行政處罰種類和幅度的權限。

國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》

其中,第八條規(guī)定:當事人有下列情形之一的,應當給予從重行政處罰:

(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的;

(二)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥、不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術要求的第三類醫(yī)療器械,以孕產(chǎn)婦、兒童、危重病人為主要使用對象的;

(三)生產(chǎn)、銷售、使用的生物制品、注射劑藥品屬于假藥、劣藥的;

(四)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械,造成人身傷害后果的;

(五)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,經(jīng)處理后再犯;生產(chǎn)、銷售、使用不符合強制性標準或者經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械,經(jīng)處理后三年內(nèi)再犯的;

(六)在自然災害、事故災難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件發(fā)生時期,生產(chǎn)、銷售、使用用于應對突發(fā)事件的藥品系假藥、劣藥,或者用于應對突發(fā)事件的醫(yī)療器械不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊備案的產(chǎn)品技術要求的;

(七)因藥品、醫(yī)療器械違法行為受過刑事處罰的;

(八)法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他應當從重行政處罰情形。

【解讀】

這個規(guī)則主要解釋了藥品監(jiān)督管理部門在實施行政處罰時的裁量權,即他們在決定是否給予行政處罰、給予何種類型的行政處罰以及處罰的幅度時,需要考慮的因素和依據(jù)的法規(guī)。同時,該規(guī)則也明確了一些應當給予從重行政處罰的情形,其中提出:

1、行政處罰裁量權的定義:藥品監(jiān)督管理部門在處罰時,要依據(jù)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,并綜合考慮違法行為的事實、性質(zhì)、情節(jié)以及社會危害程度等因素,然后決定是否給予行政處罰,以及給予何種程度和種類的行政處罰。這就是所謂的行政處罰裁量權。

2、應當給予從重行政處罰的情形:以下是八種應當給予從重行政處罰的特定情形:

冒充藥品:以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的。這些藥品由于其特性和用途,一旦被誤用或濫用,可能會對人們的健康和安全造成極大的危害。

針對特定人群的藥品和醫(yī)療器械違法行為:生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥、不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術要求的第三類醫(yī)療器械,且這些產(chǎn)品的主要使用對象是孕產(chǎn)婦、兒童、危重病人。這些人群由于身體原因,對藥品和醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性有更高的要求。

生物制品和注射劑藥品的違法行為:生產(chǎn)、銷售、使用的生物制品、注射劑藥品屬于假藥、劣藥。這些藥品由于其特殊的用途和制作工藝,一旦出現(xiàn)問題,其危害往往更大。

造成人身傷害后果的違法行為:生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,或者不符合強制性標準或經(jīng)注冊備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械,并造成了人身傷害后果。這種情況下,違法行為已經(jīng)直接導致了人們的身體傷害,因此應當給予更嚴厲的處罰。

重復違法行為:生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,或者不符合強制性標準或經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械,經(jīng)處理后再犯;或者在三年內(nèi)再次犯同類錯誤。這表明行為人對法規(guī)的漠視和無視,應當給予更重的處罰。

突發(fā)事件時期的違法行為:在自然災害、事故災難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件發(fā)生時期,生產(chǎn)、銷售、使用用于應對突發(fā)事件的藥品系假藥、劣藥,或者用于應對突發(fā)事件的醫(yī)療器械不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊備案的產(chǎn)品技術要求的。這種行為在特殊時期可能會加劇危機,應當受到嚴厲的處罰。

受過刑事處罰的違法行為:因藥品、醫(yī)療器械違法行為受過刑事處罰的。這表明行為人已經(jīng)有過嚴重的違法行為記錄,應當給予更重的處罰。

其他法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的情形:除了上述列舉的七種情形外,如果法律、法規(guī)、規(guī)章還有其他規(guī)定,也應當遵守和執(zhí)行。

這個規(guī)則旨在明確藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰中的裁量權,并列舉了應當給予從重行政處罰的特定情形,以確保行政處罰的公正性和嚴肅性。

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