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體外診斷企業(yè)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2025年1月）

12月20日，新華醫(yī)療投資超3000萬(wàn)元建設(shè)10米法電波暗室，助力開發(fā)更優(yōu)質(zhì)醫(yī)療產(chǎn)品，開啟電磁兼容檢測(cè)領(lǐng)域新局面，為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效提供支撐。

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全球電動(dòng)吸奶器行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局現(xiàn)狀分析報(bào)告

電動(dòng)吸奶器市場(chǎng)呈現(xiàn)出一定的集中度，少數(shù)幾個(gè)國(guó)際知名品牌占據(jù)了較大的市場(chǎng)份額，這些品牌通常擁有較長(zhǎng)的歷史、強(qiáng)大的研發(fā)能力和品牌影響力，以及完善的銷售渠道和售后服務(wù)體系，例如，Philips Avent、Medela（美德樂）、Pigeon（貝親）等品牌在全球電動(dòng)吸奶器市場(chǎng)中占據(jù)領(lǐng)先地位。

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創(chuàng)新藥周度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2025年1月13日）

1月9日，國(guó)家藥監(jiān)局微信公眾號(hào)發(fā)文稱，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)審核確定，現(xiàn)發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第八十九批）。

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全球電動(dòng)吸奶器市場(chǎng)產(chǎn)品細(xì)分及各品類頭部企業(yè)調(diào)研報(bào)告

全球電動(dòng)吸奶器市場(chǎng)產(chǎn)品細(xì)分明確，各品類頭部企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈，這些企業(yè)通過(guò)不斷創(chuàng)新和提升產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)滿足消費(fèi)者的多樣化需求，并推動(dòng)整個(gè)行業(yè)的持續(xù)發(fā)展。

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創(chuàng)新藥行業(yè)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年12月）

12月17日，復(fù)星醫(yī)藥自研第二代注射用青蒿琥酯Argesun新規(guī)格180mg和120mg通過(guò)WHO預(yù)認(rèn)證，將提升創(chuàng)新抗瘧藥品可及性，利好公司未來(lái)發(fā)展。

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全球電動(dòng)吸奶器市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)研報(bào)告

隨著消費(fèi)者對(duì)母乳喂養(yǎng)的認(rèn)可度提高和嬰幼兒用品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，電動(dòng)吸奶器市場(chǎng)將迎來(lái)更多的發(fā)展機(jī)遇，特別是在新興市場(chǎng)，如中國(guó)、印度等國(guó)家和地區(qū)，隨著經(jīng)濟(jì)的快速增長(zhǎng)和消費(fèi)者購(gòu)買力的提升，電動(dòng)吸奶器市場(chǎng)有望繼續(xù)保持高速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。

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創(chuàng)新藥周度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2025年1月6日）

1月3日，阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制劑利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奧拉帕利）在華獲批用于接受過(guò)新輔助或輔助化療的攜帶有害或疑似有害胚系BRCA突變（gBRCAm）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性早期高風(fēng)險(xiǎn)乳腺癌成人患者的輔助治療。

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體外診斷月度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2025年1月）

12月26日，安圖生物公告，公司及全資子公司安圖儀器收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、河南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。具體包括全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)、人細(xì)小病毒B19IgG抗體檢測(cè)試劑盒、層粘連蛋白檢測(cè)試劑盒、肌酸激酶同工酶檢測(cè)試劑盒、厭氧培養(yǎng)瓶、真菌-β-D-葡聚糖檢測(cè)試劑盒。上述注冊(cè)證有效期均為5年。

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創(chuàng)新藥企業(yè)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年12月）

12月18日，上海醫(yī)藥開發(fā)的I48獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，I48是小分子一類新藥，擬用于治療精神分裂癥，項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用2516.3萬(wàn)元，獲批對(duì)公司經(jīng)營(yíng)無(wú)重大影響。

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2024年全球與中國(guó)地高辛原料藥市場(chǎng)深度調(diào)研報(bào)告：行業(yè)趨勢(shì)與投資前景分析

在2024年的全球市場(chǎng)深度調(diào)研報(bào)告中，我們首先對(duì)地高辛原料藥行業(yè)進(jìn)行了全面的概述，明確了市場(chǎng)細(xì)分與應(yīng)用場(chǎng)景。通過(guò)對(duì)細(xì)分產(chǎn)品的定義與特點(diǎn)進(jìn)行深入分析，我們揭示了關(guān)鍵應(yīng)用場(chǎng)景及其客群洞察。

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創(chuàng)新藥周度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年12月30日）

12月28日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，艾伯維（AbbVie）申報(bào)的烏帕替尼緩釋片（upadacitinib）新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已獲得受理。烏帕替尼緩釋片是一種JAK抑制劑，此前已在中國(guó)獲批治療多種其它適應(yīng)癥。該產(chǎn)品近日（12月10日）剛剛被CDE正式納入優(yōu)先審評(píng)，擬定適應(yīng)癥為治療成人巨細(xì)胞動(dòng)脈炎（GCA）。

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中國(guó)透明質(zhì)酸鈉關(guān)節(jié)注射液市場(chǎng)營(yíng)銷渠道現(xiàn)狀分析報(bào)告

中國(guó)透明質(zhì)酸鈉關(guān)節(jié)注射液市場(chǎng)營(yíng)銷渠道現(xiàn)狀呈現(xiàn)多元化、專業(yè)化和整合化的特點(diǎn)，未來(lái)隨著數(shù)字化時(shí)代的到來(lái)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，營(yíng)銷渠道將向數(shù)字化轉(zhuǎn)型、專業(yè)化服務(wù)和多渠道融合的方向發(fā)展，生產(chǎn)企業(yè)需要注重技術(shù)創(chuàng)新和市場(chǎng)調(diào)研，不斷適應(yīng)市場(chǎng)需求的變化和升級(jí)自身的營(yíng)銷渠道體系。

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創(chuàng)新藥月度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年12月）

12月16日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司的注射用瑞康曲妥珠單抗（SHR-A1811）被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（簡(jiǎn)稱“藥審中心”）納入擬突破性治療品種公示名單。擬定適應(yīng)癥（或功能主治）為用于治療人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）表達(dá)的鉑耐藥復(fù)發(fā)上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。

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中國(guó)透明質(zhì)酸鈉關(guān)節(jié)注射液市場(chǎng)需求量調(diào)研及預(yù)測(cè)報(bào)告

受益于人口老齡化、人們對(duì)健康和生活質(zhì)量的追求以及透明質(zhì)酸鈉在骨科治療中的廣泛應(yīng)用，中國(guó)透明質(zhì)酸鈉關(guān)節(jié)注射液（通常指的是玻璃酸鈉注射液）的市場(chǎng)需求量在近年來(lái)呈現(xiàn)出穩(wěn)步增長(zhǎng)的趨勢(shì)。

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