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大容量腸外注射（LVP）是一種通常以至少100 ml的體積提供的水溶液，常見的尺寸包括250 ml、500 ml、1000 ml、3000 ml和5000 ml。這種注射液是無菌的，通常包含一種或多種活性成分，并通過輸注、移植或體內(nèi)注射給藥。

醫(yī)療健康

全球自動射線照相膠片市場調(diào)研報告

放射自顯影是拍攝一種稱為放射自顯影的照片的過程，它顯示了受試者體內(nèi)放射性物質(zhì)的相對濃度。受試者通常是生物標本或人體部位。照相板暴露在被研究對象的放射性輻射下，產(chǎn)生圖像。

醫(yī)療健康

全球定制抗體服務市場調(diào)研報告

.未來五年，全球抗體服務消費量將進一步呈現(xiàn)上升趨勢，預計到2023年市場規(guī)模約為223104萬美元，2013-2018年年均增長8.43%，2018-2023年年均增長約9.40%。盡管有兇猛的存在

醫(yī)療健康

全球生物醫(yī)學納米技術市場調(diào)研報告

生物醫(yī)學納米技術是一個發(fā)展迅速的領域，包含了多種學科。納米技術的應用在幾乎所有領域都得到了壓倒性的反響，特別是在醫(yī)療保健領域，取得了巨大的發(fā)展。例如癌癥診斷和治療、醫(yī)療植入物、組織工程等。

醫(yī)療健康

全球人工關節(jié)置換市場調(diào)研報告

髖關節(jié)和膝關節(jié)置換術是最常見的關節(jié)置換術，但置換手術也可以在其他關節(jié)上進行，包括腳踝、手腕、肩膀和肘部。

醫(yī)療健康

全球細菌和病毒標本采集市場調(diào)研報告

細菌和病毒的采集是在醫(yī)療環(huán)境中進行的，用于診斷個人的疾病類型。至關重要的是，樣本采集應以無菌的方式進行，以免拾取環(huán)境污染物。這就是為什么標本采集設備在投放市場之前需要滿足許多質(zhì)量法規(guī)的原因。存在用于可以從人體采集的各種樣本的各種設備。

醫(yī)療健康

全球百日咳疫苗市場調(diào)研報告

百日咳疫苗是一種預防百日咳的疫苗，主要有兩種類型：全細胞疫苗和無細胞疫苗。全細胞疫苗的有效性約為78%，而無細胞疫苗的有效率為71–85%。

醫(yī)療健康

Pertussis Vaccine（百日咳疫苗）市場調(diào)研報告

兒童疫苗被稱為“DTaP”（白喉、破傷風、無細胞百日咳），主要區(qū)別在于成人疫苗含有少量的白喉和百日咳成分

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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2024年5月6日）

4月30日，正大天晴藥業(yè)集團宣布，其研發(fā)的1類新藥安奈克替尼（TQ-B3101/Unecritinib）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準。這一批準標志著國產(chǎn)靶向藥物在治療ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）領域邁出了重要的一步。

醫(yī)療健康

體外診斷季度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2024年第二季度）

4月22日，恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于注射用卡瑞利珠單抗的藥物臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體，可與人PD-1受體結合并阻斷PD-1/PD-L1通路，恢復機體的抗腫瘤免疫力，從而形成癌癥免疫治療基礎。

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醫(yī)藥季度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2024年第二季度）

近日，貝達藥業(yè)發(fā)布了2023年報和2024年一季報。數(shù)據(jù)顯示：2023年實現(xiàn)營業(yè)收入24.56億元，同比微增3.35%；但凈利潤3.48億元。

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醫(yī)藥月度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2024年4月）

2024年4月22日，信達生物制藥達伯坦®（佩米替尼片）獲得中國澳門藥物監(jiān)督管理局（ISAF）批準上市，用于曾接受過全身性治療后疾病惡化

醫(yī)療健康

創(chuàng)新藥月度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2024年4月）

4月22日，恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于注射用卡瑞利珠單抗的藥物臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體，可與人PD-1受體結合并阻斷PD-1/PD-L1通路，恢復機體的抗腫瘤免疫力，從而形成癌癥免疫治療基礎。

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體外診斷企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2024年4月26日）

4月22日，恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于注射用卡瑞利珠單抗的藥物臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體，可與人PD-1受體結合并阻斷PD-1/PD-L1通路，恢復機體的抗腫瘤免疫力，從而形成癌癥免疫治療基礎。

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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2024年4月25日）

4月23日，根據(jù)中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示，鞍石生物子公司浦潤奧生物的伯瑞替尼腸溶膠囊的新適應癥上市申請獲得批準，用于治療經(jīng)放療和替莫唑胺（TMZ）治療后復發(fā)或不可耐受的，具有PTPRZ1-MET（ZM）融合基因的異檸檬酸脫氫酶（IDH）突變型WHO 4級星形細胞瘤或既往有較低級別病史的膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）成人患者。

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